Não queremos tratar sequelas, nós queremos evitá-las! A prevenção é a chave para um futuro saudável, chega de descaso!
Somos uma minoria da população com diabetes nesse imenso Brasil que tem acesso as informações e educação em diabetes, a maioria das pessoas estão tendo complicações, fazendo hemodiálise, amputando membros inferiores, morrendo aos montes, pelo mal controle da doença. Falta insulina e insumos em vários lugares do Brasil, inclusive no Estado de São Paulo. Falta de insulina e medicamentos mata, não é luxo, é sobrevivência.
Farmácia do Governo de SP não tem insulina na unidade do Bom Retiro
Pacientes denunciam que insulina está em falta na rede pública
Pacientes denunciam que insulina está em falta na rede pública
Sabemos que nosso Sistema Único de Saúde é precário, uma grande parte dos médicos não estão preparados para tratar o diabetes, os insumos e insulinas que deveriam ser fornecidos de forma efetiva faltam em muitos lugares.Verbas são destinadas, mas no meio do caminho se 'perdem' e vemos essa triste realidade. Uma pequena mudança acontece no caso das crianças que na maioria dos casos são atendidas até os 18 anos, depois o diabetes continua e no tratamento tem que se virar via processos administrativos ou judiciais, nem sempre são atendidos.
A cada dez segundos morre uma pessoa com diabetes e a cada cinco segundos uma pessoa fica diabética. Muitas dessas pessoas morrem sem saber que eram diabéticas e as que são diagnosticadas sofrem em hospitais, por pura falta de INFORMAÇÃO!
Para mudar esse quadro nós mães, pais, familiares, diabéticos e qualquer pessoa envolvida nesse mundo azul, devemos nos unir e fazer valer o direito assegurado para o bom controle das glicemias e do tratamento do diabetes, consequentemente forçando a disseminação da informação. Enchendo os órgãos competentes com processos administrativos, via judicial, o que seja.. imaginem centenas, milhares, milhões de processos de uma só vez, seria uma pressão imensa para tomarem alguma atitude, utopia? Não! Deveria ser a realidade mas não é ainda, as pessoas tem vergonha ou medo de exigir seus direitos, se queremos um tratamento igual para todos esse é o caminho.
Não estamos sozinhos, se manifestem, se unam, façam barulho, exijam seus direitos, só assim conseguiremos!
Sozinho ninguém é capaz, mas juntos podemos tudo, R-evolução Azul você pode fazer a diferença, chega de descaso, vamos pra luta?
A Luana Alves do blog a A Diabetes e Eu, está nessa luta, criou o Mapa do Descaso de Diabetes no Brasil, se você já sofreu algum descaso, clique na imagem e dê seu depoimento, a mudança começa assim, por você e todos nós, estamos juntos! Participe, divulgue, compartilhe.
R-evolução Azul: hoje, amanhã e sempre, unidos num mesmo propósito!!!
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